不溶性微粒分析仪生产厂家-天津天河GWF-8JDS
满足2015版《中国药典》、《美国药典》及输液器具GB8368等国家标准的规定，设有多种标准的专用检测程序，可直接检测注射液、无菌粉末及输液器具中不溶性微粒的大小及数量。
实验环境 实验操作所处环境应不得导入明显的微粒，测定前的操作在层流净化台中进行。玻璃仪器和其他所需的用品都应洁净，无微粒。本法所用微粒检查用水（或其他适宜溶剂），使用前须经不大于1.0µm的微孔滤膜滤过。
仪器装置 光阻法不溶性微粒测定仪通常包括定量取样器、传感器和数据处理器三部分。测量粒度范围为2～100µm，检测微粒浓度为0～10000个/ml。测定仪应定期校正与检定（至少每6个月校正一次），并符合规定。
不溶性微粒分析仪生产厂家-天津天河GWF-8JDS
满足2015版《中国药典》、《美国药典》及输液器具GB8368等国家标准的规定，设有多种标准的专用检测程序，可直接检测注射液、无菌粉末及输液器具中不溶性微粒的大小及数量。
采用高性能激光光源及光能量补偿电路，保证各种无色、有色澄明样品的测试精度。
采用高精高压注射泵取样系统，可根据测试的样品品种和样品粘度设定进样体积和进样速度，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求，且不受位置等因素的影响，满足不同海拔地区的使用要求。
进样狭缝及管路采用进口316L及PTFE材料，可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液
可任意设置通道，精度可达0.1µm,具有累计数值及差分数值等多种计数方式，满足不同领域的微粒检测要求。
内置多条校准曲线，可同时满足《中国药典》、《美国药典》、ISO21501等多个标准对仪器的校正与检定的要求，可自动进行通道和进样体积的校准，确保取样体积、微粒计数、传感器分辨率的准确性，从而保证仪器测试准确性。
设有小容量注射液（小针剂）专用测试程序，可根据小针剂的标示装量设定进量，并在测试完成后自动转换成每容器微粒的大小及数量，符合《中国药典》及国际通用要求。
采用可设定转速的旋浆式无摩擦搅拌器，保证不同形状容器中的微粒分布的均匀性，避免因摩擦产生的微粒污染，提高数据的准确性。
彩色触摸屏操作，中文输入，操作简便快捷，功能强大。可同时显示多通道测试数据及直方图信息。
具有药品、医用器具名称预设功能，内置《中国药典》注射剂药品名称数据库和医用器具的名称，操作方便快捷。
具有分级（四级）管理、数据备份与恢复、存储与检索等功能，实时记录所有设备及用户动作和行为事件。满足计算机化系统中对数据审计跟踪的要求。
不溶性微粒分析仪生产厂家-天津天河GWF-8JDS
通道设置：十六通道，可自定义设置几千种粒径，精度0.1µm
测试范围：1~500µm
技数范围：0~9999999粒
进样体积：0.2ml~1000ml(精度0.1ml)
进样体积精度：<±0.5%(0.2ml~1000ml)
注射器体积：1ml、2.5ml、5ml、10ml、25ml任选
进样速度：2~100ml/min，任意设置
计数准确度：<规定值±5%
通道分辨率：>95%
相对标准偏差：RSD<1.5%（标准粒子≥1000粒/ml）
最佳检测浓度：0~18000粒/ml
搅拌速度：0~2000转/分钟，旋浆式可调
工作温度：10~40℃
电 源：AC220Ⅴ±10%；50Hz；<80W
数据输出：彩色大屏幕液晶触摸显示屏；内置针式微型打印机；RS232接口.
不溶性微粒分析仪生产厂家-天津天河GWF-8JDS
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