深圳芬德试剂盒—黄曲霉素B1检测（0.1ppb灵敏度）_试剂盒_真菌毒素检测

产品介绍

黄曲霉毒素B1检测试剂盒是利用竞争ELISA 方法，在酶标板微孔上预包被黄曲霉毒素B1 抗原。检测时，加入标准品或样品溶液，黄曲霉毒素B1 抗体及酶标记物，包被抗原和加入样本中的黄曲霉毒素B1 竞争性地与黄曲霉毒素B1 抗体结合后，再与酶标记物结合，经TMB 底物显色;加入反应终止液，在450 nm 波长酶标仪下进行检测，样品中的黄曲霉毒素B1 浓度与吸收光强度成反比，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中黄曲霉毒素B1 的含量。

深圳芬德试剂盒—黄曲霉素B1检测（0.1ppb灵敏度）——产品特点

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2.1 试剂盒灵敏度：0.1ppb

2.2 反应模式：25℃，30min～15min。

2.3 样本检测下限：

谷物及配合饲料：3ppb 花生：3ppb 食用油：3ppb 酱类、麦类、DDGS等饲料：3ppb 啤酒：3ppb

葡萄酒、酱油、醋：1.5ppb

2.4 样本回收率：

谷物及配合饲料：85%±15% 花生：82±15% 食用油：85±15% 酱类、麦类、DDGS等饲料：83±15%

啤酒：84±15% 葡萄酒、酱油、醋：87±15%

深圳芬德试剂盒—黄曲霉素B1检测（0.1ppb灵敏度）——试剂原理

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黄曲霉b1检测试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测液态奶、奶粉、淡奶油、发酵乳等样品中的黄曲霉毒素B1（Aflatoxin B1，AFB1），试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时，加入标准品或样品溶液，样本中的黄曲霉毒素B1和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗黄曲霉毒素B1抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含黄曲霉毒素B1含量成负相关，与标准曲线比较即可得出样本中黄曲霉毒素B1的残留量。

ELISA检测试剂盒使用指南
步骤	常见问题	解决方案
实验准备	1 加样器不准确；尤其10ul以下的加样器，对结果影响极大； 2 保温设备不良； 3 洗涤用水不规范。	1 校正加样器；10ul以下加样器最好采用进口产品（芬兰、法国等）； 2 仔细校正温度到37℃，水浴箱为佳； 3 必须使用去离子水或蒸馏水，不得用自来水、矿泉水等。 4 认真阅读使用说明书。
样品加样	1 加样不准确； 2 没有混匀。	1 加样时一定要仔细。加样后，再检查，以防漏加、错加。 2 加样后，反复抽吸3次混匀，防止血清聚集孔底，导致非特异性吸附。
洗涤	洗涤不彻底	1 每次注水洗涤，应静止30秒钟； 2 选用吸水纸作为衬垫，每次洗涤后扣干孔内水分； 3 可选用塑料洗涤瓶。
加酶反应	漏加	滴加后，认真检查各孔
结果判断	1 包括阴性对照孔在内，各孔显色普遍偏深； 2 包括阳性对照在内，各孔均无显色； 3 阳性对照不显色，而其它样本显色正常； 4 有些标本显色不深，判断阳性困难。	1 可能是洗涤不充分；加样过量；温育时间过长温度过高；按说明书重新操作。如无改善，可与生产厂家联系； 2 可能是漏加样本或酶液；温育时间过短温度过低；试剂保存不当活性下降；按说明书重新操作。如无改善，可与生产厂家联系； 3 阳性对照漏加、错加或失效。重新操作。如无改善，可与厂家联系，索要对照品； 4 重新操作。最好使用酶标仪，测定光吸收度，按P/N值标准判断。
试剂保存	保存不规范	一定要在2-8℃存放。不得过高，也不得冻存（冻存后，酶液将失效）。
对照品	对照品为冻干品	按对照管标示，加入相应体积的去离子水或蒸馏水复溶，充分溶解混匀。可按说明书使用。
其它	1 如果对试剂有意见和建议，欢迎随时通过电话、电邮、上网、传呼等方式与我公司联系。我们一定会提供热情的服务。多谢支持！ 2 以上所述器材，我公司也有供应，如有需要，欢迎订购。

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