博科生物安全柜与通风柜、超净工作台等的区别_行业资讯

博科生物安全柜与通风柜、超净工作台等的区别

时间：2024/6/26 17:38:00 点击：次

博科生物安全柜与通风柜、超净工作台等的区别

产品	保护操作人员	保护样品	保护环境
生物安全柜	是	是	是
超净工作台	否	是	否
通风柜	是	否	否
净气型通风柜	是	否	是
空气隔离装置	是	否	是

博科生物安全柜与通风柜、超净工作台等的区别

Q：我需要购买的是生物安全柜还是超净工作台
A：超净工作台提供的是对样品的保护，对操作者和环境是不提供保护的；广义上的生物安全柜同时提供对操作者、环境和样品的保护。所以，从您需要的保护情况上，可以得出正确的选择；

Q：我应该购买哪种类型、防护级别的生物安全柜
A：一般来说，除非需要做一些未知菌种和病毒和活体的研究需要使用三级生物安全柜，二级生物安全柜已经能基本满足我们的正常工作需要。对于不含有毒、放射性、挥发刺激性溶剂的样品的实验，A1/A2(原B3)型生物安全柜就已经满足使用要求，对于医院系统采购，因为病毒及菌种类别较复杂，而且实验条件变化大，建议使用B2全排型生物安全柜；

Q：如何评判一台生物安全柜的好坏
A：生物安全柜主要是用来做生物危害性防护的，所以对操作者的保护考虑是评判产品好坏的主要依据。二级生物安全柜最核心的技术是滤膜（包含滤膜材质、滤膜截留效率、滤膜寿命）、安全柜操作区和风路设计（包括安全柜的工作区域设计设否采用了不锈钢板一体成型，是否有任何螺丝或接缝，边缘是否经圆弧处理；前操作面的平衡、沉降风速以及风速的均一性、进气风速、风的垂直沉降形态）、监控和报警设置（好的生物安全柜应该包含风速实时显示、低风速报警、前窗错误位置的报警、紫外连锁装置、B2全排机型还需要有外风机连锁装置）和负压保护（包含侧壁负压，背部负压、顶部负压）。所以通过上述指标的比较可以知道生物安全柜的优劣；

Q：为什么前操作面的平衡是一台生物安全柜的重要指标
A：二级生物安全柜都存在一个开口的前操作面，便于操作的同时也带来一个污染的可能，如果平衡不好，那么会产生这个区域的污染，就无法做到正常的避免外界进入操作室污染样品以及操作室外泄污染操作者防护，这样就和生物安全柜的设计理念出现了本质的偏差，所以说，二级生物安全柜在前操作面的平衡问题很关键；

Q：为什么报警装置里面需要有低风速报警一个内容
A：在欧美地区，按照欧美的标准，每一台生物安全柜都推荐做一次主要技术指标的校检。我们买回生物安全柜并使用一段时候以后，生物安全柜是否还处于对操作者、环境和样品的正常保护，作为操作使用人员，我们是没有办法知道的，而一旦由于滤膜堆积而造成沉降风速降低，就会产生样品污染可能，如果进风风速降低，那么就可能造成人员被污染。在现有的国情下，我们很难做到每年的技术校检，因为存在不小的费用，所以低风速报警很重要；

Q：生物安全柜具有电动前窗，是不是很方便，很好
A：错！在欧美地区，一个生物危害性实验室往往需要配置双供电系统，避免一个供电系统出现故障时的生物危害性物质外泄。在国内，这样的实验室配置很难获得。所以电动前窗一旦在实验过程中停电，就会产生很大的危险，造成无法弥补的损失！而且不论是电动前窗还是手动前窗，在操作时都是固定高度的，所以在生物安全柜上，电动前窗意义不大并有危险，可以说百害无一益；
>20年经验＞4万台年生产量＞36万台仪器销售
Q：生物安全柜的侧壁负压是什么意思
A：生物安全柜欧美标准不同，在侧壁要求也不同，美洲产品都是不锈钢侧壁，并要求负压腔来避免侧壁泄漏污染可能，欧洲产品基本都采用玻璃侧壁，没有对侧壁做负压保护。由于柜体内部操作室是正压的，所以如果有壳体破损和泄漏点存在，就会产生向外的泄漏。因此在侧壁和背板形成负压保护可以有效降低泄漏的可能性；

Q：负压保护腔如何来避免污染和交叉污染
A：好的设计会在结束工作后风机可以进一步进行一段时间的空转来洁净消毒，如果没有这个设计，操作者需要在实验操作结束后，将柜体继续开启一定时间以最大程度排出污染物。

Q：我们需要定购一些什么附件
A：柜内一般会需要使用一些用电设备，那么柜内的防溅电源插座是需要的，而且由于目前国内使用欧洲仪器比较普及，鉴于欧洲电源线的接地和我国的插座不相容，所以会在欧式仪器上产生一定的静电，静电会影响到生物安全柜内垂直沉降的风流，会有一定吸附作用，因此如果可能最好配置一个欧式防溅电源插座。由于柜体操作室内部污染不是很大，最大的污染在负压保护腔内，所以紫外灯系统可以考虑选配，来达到更好的灭菌消毒功能。分体设计的安全柜需要配支架；

博科生物安全柜与通风柜、超净工作台等的区别

*1 TUV机构 ISO9001质量管理认证
*2 ISO14001环境管理体系认证
*2 ISO13485及CE认证
*3 国家食品药品监督管理局核发的生物安全柜产品注册证
*4 每台生物安全柜须具备具有CMA资质机构出具的第三方检测报告。
*5 具有国家食品药品监督管理总局认可的实验室出具的符合《GB/T 18268.1-2010 测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第1部分：通用要求》标准的检测报告