双人生物安全柜BSC-1500IIA2-X,带独立第三方检测报告,含工程师上门安装培训
双人生物安全柜原理背景:
在2003年SARS暴发流行和高致病性禽流感发生后,特别是2003~2004年三起实验室SARSCoV感染事故的发生,使政府、广大科研工作人员对生物危害有了较为深刻的认识。2004年,国家发布了国务院424号令《病原微生物实验室过滤条例》和国家标准《实验室——生物安全通用要求》GB19489—2004,明确指出生物安全柜作为一种微生物实验室的主要安全设备,对保护实验室工作人员是必不可少的。规范化、标准化地使用生物安全柜,能对人员、环境、受试样品提供保护。已经研制的生物安全柜分为三类:Ⅰ级柜、Ⅱ级柜和Ⅲ级柜,它们能满足各方面的实验和临床需要。
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双人生物安全柜选择:
大多数实验室工作人员对生物安全柜的性能、选择、操作和维护等方面的知识非常缺乏,常常混淆生物安全柜与超净工作台这两种设备。其实两者之间是有本质区别的,生物安全柜是一种负压的净化工作台,正确操作生物安全柜,能够完全保护工作人员、受试样品并防止交叉污染的发生;而超净工作台只是保护操作对象而不保护工作人员和实验室环境的洁净工作台。因此,在微生物学和生物医学的科研、教学、临床检验和生产中,应该选择和使用生物安全柜,而不能够选择和使用超净工作台。
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公司于2004年10月在济南启用生物安全柜生产基地,占地面积达2 万平方米。并坚持实施“走出去”战略,加强国际合作,与美国、德国、加拿大等国外企业建立了战略合作关系,吸收全球医疗先进技术,提高自主创新能力。
公司坚持科学管理,贯彻实施绩效评价准则,建立大质量概念下的质量标准体系,持续改进经营管理模式,提高顾客满意度,提升竞争力。推进六西格玛管理,引进先进管理思 想和方法。在行业打造了完善的信息化管理平台,提高了决策水平、管理效率和质量。坚持“满足并努力超越顾客的最大需求”的质量方针,追求顾客满意。在行业 已通过ISO9001:2008质量管理体系认证,ISO13485:2003质量管理体系认证,ISO14001:2004环境管理体系认证。生产的产 品已获得欧美的认可,通过了欧盟的CE认证,美国FDA认证。
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一般来说,除非需要做一些未知菌种和病毒和活体的研究需要使用三级生物安全柜,二级生物安全柜已经能基本满足我们的正常工作需要。对于不含有毒、放射性、挥发刺激性溶剂的样品的实验,A1/A2(原B3)型生物安全柜就已经满足使用要求,对于医院系统采购,因为病毒及菌种类别较复杂,而且实验条件变化大,建议使用B2全排型生物安全柜;
1. 当生产商声称自己生产的安全柜符合某项国际标准时,可要求其出示证明-合法的认证机构所签署的独立检测报告;
2. 一些标准可能与安全柜安全性能无直接关联,例如生物安全柜生产商声称获得ISO9001质量认证,而ISO9001并不会对安全柜性能进行以上国际安全柜标准的检测;
3. 认证必须是由独立、合法的安全柜认证机构测试和颁布的;
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·微生物检测(经日本相关机构认证的微生物检测实验室)
·柜体气密检测
·吸入气流流速、下降气流流速及气流均匀性检测(风速、风量测试系统)
·气流模式的烟雾示踪检测(超声雾化发生器、烟雾发生器)
·HEPA/ULPA过滤器泄漏检测(气溶胶实验,引进美国0.1μm大流量颗粒测试系统)
·噪声检测(消音环境及专门仪器)
·光强度检测
·风机性能检测(数字式光电动平衡检测系统)
·振动检测(振动测试仪)
·电气安全性检测(符合有源医疗器械电气安全标准)
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