BioTek 是一家通过 ISO9001/ISO13485 认证、FDA 注册的医疗设备生产商,且相关产品已通过欧盟的《体外诊断医疗器材指令 (IVDD)》。此外,您的实验室也能享用我们的质量保证举措。
BioTek 可提供一些可选验证工具 (IQ/OQ/PQ) 和针对 FDA 21CFR 第 11 部分的工具来确保对法规的遵循。
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项目 |
参数 |
速度方面 |
可达30秒/96孔板 |
储存方面 |
可储存55种测试项目、前8个测试结果、25条标准曲线 |
滤光片 |
滤光轮可放5块滤光片,配有405、450、490、630nm 4块滤光片 |
线性方面 |
405nm,0-2.000Abs±1%,
|
波长范围 |
400-750nm(选择UV机型:340-750nm)具有单、双波长设定 |
吸光度 |
0.000-3.000Abs |
外接口 |
电脑接口(RS232)、打印机接口 |
分辨率 |
0.001Abs |
精确度 |
0-2.000Abs±1%±0.010 |
重复性 |
0-2.000Abs±0.5%±0.005 |
规格 |
长41.9cm*宽38.1cm*高17.8cm |
重量 |
8.4Kg |
显示屏 |
2*24LCD |
电源 |
100-240VAC,±10% 50-60Hz |
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a、ELISA分析;
b、酶学分析;
3、环境领域、食品检测、医学领域、生物技术领域等。
BioTek做为微孔板仪器和软件研发、生产及销售领域的全球领先企业, 成立于1968年,总部位于美国Vermont,负责全球的销售、服务和区域支持。Biotek通过ISO9001/ISO13485认证,是FDA注册的医疗器械生产厂商,其产品通过欧盟IVD(In Vitro Diagnositic Directive)认证。BioTek还提供IQ/OQ/PQ认证及FDA CFR21 PartⅡ tools,满足严格的质控要求。