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博科负压隔离舱-BFG-I负压隔离转运舱(带医疗器械注册证)

时间:2024/6/26 17:37:58 点击:

博科负压隔离舱-BFG-I负压隔离转运舱(带医疗器械注册证)

博科负压隔离舱:隔离舱透明舱体1件、高效过滤器3件(3个滤毒罐)、负压生成系统1个、一次性PE手套5套、锂电池1个,充电器1个、长的铝杆8根,短的铝杆4根,滚花螺栓8件。

博科负压隔离舱-BFG-I负压隔离转运舱(带医疗器械注册证)

(1) 环境温度范围:10℃~40℃;

(2) 相对湿度:≤75%;

(3) 大气压力范围:70kPa~106kPa;

(4) 内部电源:DC 12V;

(5) 无强磁场干扰和机械振动,无腐蚀性气体,无强光直接照射。

博科负压隔离舱-BFG-I负压隔离转运舱(带医疗器械注册证)

医疗器械注册证 鲁械注准20202150137
编号
产品技术要求编号 鲁械注准20202150137
外形尺寸 1900×680×500
L×W×Hmm
内部电源 DC 12V
换气量 不小于50L/min
负压值 不小于15Pa2min内)
洁净度 气溶胶漏过率≤0.01%
噪音 65dB(A
设备重量 20kg
软件发布版本 V1
使用期限 6年
博科负压隔离舱-BFG-I负压隔离转运舱(带医疗器械注册证)

 医务人员身着防护服首先将负压隔离舱的底部舱底和舱体之间的拉链打开,舱体掀开后将患者放入舱内,拉合拉链,闭合舱体,开启风机,2min后医务人员可安全运送或进行其他操作。

1)医务人员可通过手套在舱内进行简单操作。

(2)到达目的地后,医务人员应着防护服打开密闭舱体,将患者移出。

博科负压隔离舱-BFG-I负压隔离转运舱(带医疗器械注册证)

1、长期贮存过程中,每隔三个月应进行一次维修保养,通电试机10min,注意观察运行状况,出现异常应及时维修

2、传染病员运送负压隔离舱适用于传染病员的安全隔离转运,因此在使用完毕后,应立即消毒程序。传染病员运送负压隔离舱的消毒推荐使用气化过氧化氢消毒或者过氧乙酸熏蒸或者甲醛熏蒸,碳酸氢铵中和消毒。注意温度控制在125摄氏度左右。



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